Døvhed påvirker venner og familie
Når døvhed rammer senere i livet, er det svært, men virkningen af ​​døvhed mærkes ikke kun af den person, der har mistet hørelsen, fordi familiemedlemmer og venner ofte lider. Børn bliver ofte deres forældres ører, partnere eller ægtefæller kan blive fanget af den samme isolering, og venner kan blive belastet med at hjælpe, når de måske ikke altid vil.

En ung dame, som jeg for nylig talte med, fortæller, hvordan hun voksede op og så, at hendes mor langsomt var døve. Hun følte sig forfærdelig, fordi hendes mor ikke kunne deltage i skole eller sociale funktioner, som hendes venes mødre gjorde. Men på samme tid følte hun sig flov, fordi hendes venner syntes, at hendes mor var uhøflig. Hun forklarede konstant, at hendes mor simpelthen ikke kunne høre dem tale og overhovedet ikke var uhøflig.

En ældre dame kom i tårer til mig. Hun fortalte mig, hvor ensom hun var i sit eget hjem. Hun kunne ikke køre, og da hendes mand var dybt døv, ville han aldrig forlade huset. Samtale var blevet ensidig. Hun kunne høre ham (han talte højt), men hun var nødt til at skrive notater, og i 80-års alderen var det bare for svært. Selv hvis de havde overvejet det, var der ingen måde, at nogen af ​​dem ville lære tegnsprog.

Graeme Clark opfinderen af ​​det bioniske øre (cochleaimplantat) taler i en Reader's Digest-artikel i 1995 om, hvordan han var flov både af og for sin far på grund af sin døvhed. Det var på grund af dette, at han i 10-års alderen gjorde sit løfte om, at "en dag vil jeg blive en læge og stoppe døvheden."

Mine tre børn blev mine ører. Da de endelig forlod hjemmet, boede jeg alene for første gang i mit liv, og det var da jeg opdagede, hvor meget de havde dækket for mig. Selvfølgelig var det gradvis, og de bemærkede sandsynligvis ikke det først. De svarede, hvis nogen bankede på døren, eller telefonen ringede. Ofte overtog de et telefonopkald for mig, fordi jeg ikke kunne høre. De fortolkede nyhederne, der pegede på interessante ting på tv og gentog ofte ord, når folk talte til mig, især i butikkerne. De ringede og lavede aftaler med læge eller tandlæge og måtte undertiden videresende beskeder til mine opkaldere. Da vores havde en elektrisk brand i huset, var min søn nødt til at ringe til 000 for at få brandmanden kl. 1 om morgenen.

En nær kæreste hjalp så meget hun kunne. Hun ringede til folk for at forklare min døvhed, bekræfte aftaler eller jobsamtaler, og hun og hendes mand forlod mig aldrig uden for deres sociale sammenkomster, bare fordi jeg ikke kunne høre.

På arbejdspladsen havde jeg brug for en hjælper, nogen der kunne ringe til mig. Normalt faldt denne opgave til receptionisten, som var ung og uerfaren med at håndtere vanskelige opkald og ofte havde sin egen store arbejdsbyrde at gennemføre.

Min mand med mange lidelser gentog sig så ofte. Vi udviklede noget simpelt tegnsprog imellem os, og han lærte tricks ved at tiltrække min opmærksomhed uden at skræmme mig. Han erkendte, at jeg ofte ville forsvinde ved sociale begivenheder, fordi jeg ikke kunne deltage, fordi læbeudlæsning gjorde mig så træt efter cirka 45 minutters koncentration. Han var glad for at stille op med lukkede billedtekster på fjernsynet. Men hele tiden gjorde han ondt for mig, fordi jeg var så isoleret.

Ingen klagede nogensinde, men jeg ved nu, at de ofte begrænsede deres egne ønsker eller deltagelse i funktioner, fordi de vidste, at jeg ikke kunne gå eller ikke ville nyde det. Denne form for støtte, som ofte børn eller unge voksne skal yde, forårsager sin egen form for stress. Der er forlegenhed og en følelse af ansvar, som kan have indflydelse på deres egne udviklende sociale liv. Sidste indstillet døvhed påvirker alle.



Video Instruktioner: Christmas Gift Ideas For Deaf Friends And Family (ft Jazzy) (American Sign Language) | Rikki Poynter (Marts 2024).