FDA-mærkning Retningslinjer for sæbe

• Kan 2, 2024

Federal Food, Drug and Cosmetic Act fra 1938 blev underskrevet af FDR midt i et voksende offentligt skrig for forbrugerbeskyttelse mod kvakskurer og kosmetiske produkter, der forårsagede skade snarere end at kurere eller forbedret brugeren. Loven var designet til at beskytte offentligheden mod produkter, der fremsatte ugrundede eller svigagtige påstande, eller som forårsagede skade på grund af inkludering af skadelige ingredienser. Handlingen dækkede det brede omfang af både hvad der indtages eller indtages som mad og de ingredienser, der bruges til at behandle, kurere eller forstærke kosmetisk.

Skønt denne nye lov gjorde det ulovligt for producenterne at inkludere ingredienser i produkter, der kunne være skadelige for en intetanende offentlighed, var det dog ikke før det blev ændret til at omfatte - Pesticidændringsforslaget fra 1954, Ændring af fødevaretilsætningsstoffer fra 1958 og farven Tilsætningsændringer fra 1960 - at loven blev specifik af karakter, der krævede, at producenterne kun brugte ingredienser (som inkluderede tilsætningsstoffer og farve) i fremstillingen, som forudgående forskning viste sig at være sikre til offentligt forbrug.

Imidlertid var det først i Fair Packaging Act fra 1967, at strenge mærkningsretningslinjer blev standard fremstillingspraksis, som krævede, at producenterne måtte eje op til ingredienser, der blev anvendt i fremstilling og forarbejdning af deres produkter - og i den forbindelse skulle være ansvarlige over for en bestemt standard og videregivelse til offentligheden, der købte deres produkter. Hvad denne handling gjorde mere end noget andet, var at indlede en æra med 'sandhed i mærkning', der holdt producenterne ansvarlige for at sikre, at de produkter, de bragte til markedet, var sikre for forbrugerne ved at sikre, at ingredienser, der blev brugt i produkter, blev testet og betragtet sikkert, at fremstillingsprocessen ikke udsatte produktingredienser for forurenende stoffer, og som krævede en liste over alle ingredienser sammen med virksomhedens kontaktoplysninger om alle genstande, der blev brugt til mad, medicin og kosmetiske formål.

Almindelig sæbe er ikke et kosmetisk middel eller et stof

Producenter, der opretter sæber, holdes stadig ansvarlige for at skabe et sikkert produkt. Sæbe, der ikke hævder at gøre andet end dets tilsigtede formål, det vil sige, da et rensemiddel ikke er et kosmetisk middel i henhold til FDA-retningslinjerne og ikke er underlagt de strenge mærkningsretningslinjer for kosmetik. I stedet reguleres det af den amerikanske forbrugerproduktsikkerhedskommission, et uafhængigt føderalt reguleringsagentur, der er tiltalt for at beskytte offentligheden mod urimelige risici for personskader og dødsfald forbundet med forbrugerprodukter. De føderale love om farlige produkter giver CPSC jurisdiktion for at regulere "... alle ikke-kosmetiske stoffer, der ikke anvendes medikamenter, der anvendes i hjemmet."

Sæber, der er kosmetik eller stoffer

Der er dog undtagelser fra dette. Når en producent først bruger bundiage, der hævder, at sæben har en anden speciel anvendelse end den, den er beregnet til - såsom at hævde, at sæben har specielle fugtighedsegenskaber, eller at den behandler eller hærder en bestemt hudtilstand, så er sæben ifølge mærkning er ikke kun almindelig sæbe, men er nu et kosmetisk middel eller endda et stof og underlagt de lovgivningsmæssige retningslinjer for kosmetik og medicin. Derudover er det, der adskiller almindelig sæbe fra kosmetiske sæber, hvordan de skal mærkes. En sæbe, der hævder, at den har særlige egenskaber, der forbedrer eller ændrer brugerens molekylstruktur, skal mærkes med ingredienser, der er opført i International Nomenclature of Cosmetic Ingredients-format. International Nomenclature of Cosmetic Ingredients AKA INCI, er en speciel navnekonvention, der klassificerer ingredienser, der bruges i kosmetik- og kropsplejefremstilling baseret på videnskabelige, latinske eller engelske navne.

Fair Packaging Act fra 1967 indeholder specifikke retningslinjer for mærkning af produkter, hvori det hedder, at alle produkter skal have de grundlæggende komponenter, der er anført nedenfor- Bemærk, at hvis du laver regelmæssig sæbe, som ikke har andet krav end som et renseprodukt, gælder disse retningslinjer for dig:


Denne erklæring er hentet fra Federal Trade Commission's websted

"FPLA kræver, at hver pakke med" forbrugsvarer "til husholdningen, der er inkluderet i FPLA's dækning, skal være forsynet med en etiket, som der er:

* en erklæring, der identificerer varen, f.eks. vaskemiddel, svampe osv .;
* navn og sted for virksomheden for producenten, pakkeren eller distributøren;
* og nettomængden af ​​indhold med hensyn til vægt, måling eller numerisk antal (måling skal være i både metriske og tomme / pund enheder). "




Links til ressourcer

FDA-webstedet - under FDA's regi, regulerer Center for Fødevaresikkerhed og Anvendt Ernæring (CFSAN) / Kontoret for kosmetik og farver fremstilling af kosmetiske produkter CFSAN

Federal Trade Commission-websted med link til Fair Packaging Act, der leder, hvordan producenterne skal mærke forbrugervarer Federal Trade Commission

FDA-lovgivningsmæssige krav til mærkning af kosmetik, der markedsføres i USA's FDA-kosmetiske mærkningskrav

OSHUN Leverer INCI-liste over almindelige navne og INCI-navne på ingredienser, der anvendes i sæbe- og kosmetikproduktionsproduktion Oshun INCI-liste

US Food and Drug Administration US Food and Drug Enforcement Agency

USA.Consumer Product Safety Commission er tiltalt for at beskytte offentligheden mod urimelige risici for alvorlig skade eller død fra mere end 15.000 typer forbrugerprodukter under agenturets jurisdiktion.
Den amerikanske sikkerhedskommission for forbrugerprodukter

Video Instruktioner: Mark of Cain and the Beast and Other Occult Secrets - Zen Garcia, Gary Wayne and David Carrico (Kan 2024).