Flere små mennesker på tv

• Kan 16, 2024

Jeg har været fan af The Learning Channel's forskellige serier, "Little People, Big World" og "The Little Couple" for nylig. Det er dejligt at se shows, der fejrer mennesker med handicap uden skam, der lever deres liv som alle andre - selvom TLC ser ud til at fokusere stort set på personer med kort statur, men det kan være godt at fokusere på en sektion af handicappopulationen ad gangen, især en del af handicappopulationen, der ikke er så godt bemærket eller tilpasset som resten af ​​mennesker med handicap.

Stadig håber jeg, at dette kun er begyndelsen, og forskellige kanaler vil tage opmærksomheden på TLC's føring på historier som disse ved at fortsætte med at væve en længere tråd af bevidsthed om handicap og strække sig ind i andre livshæmmelsesoplevelser

Jeg må indrømme, jeg kan godt lide at gå til talsmand for og coache mennesker med alle muligheder, men jeg har lært endnu mere fra disse to fjernsynseksempler på at leve livet til fulde uanset højden ud over mine personlige oplevelser. Disse og andre forestillinger om små mennesker, som de foretrækker at blive kaldt, giver mig mere indsigt i min afdøde ven Jeannie, som var af kort status på 3'9 ". De udfordringer, hun stod overfor, og som står over for mennesker med kort statur er lidt forskellige i forhold til andre handicap, især som min som kørestolsbruger eller amputeret. For det meste er kortstatus ikke altid anerkendt og tilpasset såvel som andre handicap.

Min kære ven Jeannie var altid god med at rejse til forskellige konferencer, og vi syntes at mødes i midten med hinanden og hjælpe, hvor den anden havde brug for det. Ting, jeg var nødt til at være højere for at overføre til og ud af min kørestol, var for høje til, at Jeannie kunne manøvrere på sig uden hendes bærbare trinstol. Ting, hun havde brug for sænket til hende, såsom et badekar, var for lavt for mig og min bruser til overførsel af bruser. Det lykkedes os stadig at være den bedste rejsekammerat for den anden under disse omstændigheder.

Og der var ting, som vi begge havde brug for hjælp, uanset hvordan vi prøvede. Jeg griner, og huskede, at vi altid havde brug for en klokker for at flytte vores håndklæder på et hotelværelse til et lavere niveau, ellers risikerede at kaste sæbe ved væggen (muligvis slå os selv i hovedet) ved at prøve at arbejde håndklæderne ned. Vores fornemmelser om at undgå at ringe til hjælp altid endte med, at vi både lo og åndedrætsværn, før vi slukede stolthed og ringede til receptionen for hjælp. Du skulle tænke efter denne rutine, vi ville vide bedre, men nogle gange glemmer du bare, når du er sammen med venner.

Jeg er sikker på, at personen i det næste rum troede, at et par børn havde det sjovt i badeværelset ved siden af ​​at kaste ting rundt. Vi var ikke børn, men vi fandt næsten altid måder at forvandle vores gensidige udfordringer til en sjov slags kaos. Og vi lærte af hinanden som børn, der deler nye oplevelser med hinanden - et skridt ad gangen.

Jeg indrømmer, at jeg har set disse TLC-serier, at min opmærksomhed omkring de små komplekse emner er hævet ud over, hvad Jeannies venskab lærte mig, før hun døde fra hjerteproblemer.

Fra hvad jeg lærte fra både Jeannie og disse shows, er sundhedsvæsenet et af de mest overbevisende områder for bekymring for små mennesker. Det kan være udfordrende at komme i kontakt med medicinske fagfolk, der har den specialiserede viden og uddannelse, der er nødvendig for at tackle medicinske problemer i forbindelse med de forskellige former for dværgisme, og der er mange former. Det kan også være svært at få en sundhedsforsikring, ligesom det er for mine venner med cerebral parese. Jeg spekulerer på, om sundhedsreformen vil hjælpe på dette område, et så kontroversielt emne, som det kan være lige nu? Det anslås, at der er 200 typer af dværgisme, der endnu ikke er undersøgt fuldt ud, inklusive uregelmæssig dværgisme, som et andet par TLC-dokumentarer er baseret på.

Adoption af et barn med problemer, der er relateret til betydelig kortstatus, kan også medføre økonomiske omkostninger og sundhedsomkostninger for håbefulde familier. Omkostningerne ved at adoptere et dværgbarn, der står over for forbudt sundhedspleje, skaber hindringer for familier, der ønsker at igangsætte adoptioner i befolkningen. Tilsvarende står potentielle adoptivdværgforældre over de samme hindringer ved at adoptere børn i gennemsnitlig størrelse, hvis de ikke selv kan eller vælger ikke at have deres egne biologiske børn.

For så vidt angår uddannelse findes der stipendier og tilskud for de fleste mennesker med minoritetsstatus, herunder forskellige handicap som spina bifida, synsnedsættelser og lignende, men at være en lille person eller have dværgisme opfylder ofte ikke kvalifikationskriterierne på mange niveauer.


Der er to store organisationer, som jeg er opmærksom på, som eksisterer for at støtte og fortalere for mennesker med dværgisme og andre former for betydelig kort status. Little People of America (LPA) er en non-profit organisation, der yder støtte og information til dem med dværgisme og deres familier. Medlemskab af LPA er begrænset til personer 4 '10 "og derunder, deres familier eller dem, der" demonstrerer en velbegrundet interesse i spørgsmål, der vedrører dværgisme. "

LPA blev startet uformelt, da den kortstatuerede skuespiller Billy Barty i 1957 kaldte andre med kort status for at slutte sig til ham i et ugesammenhæng i Reno, Nevada. Det oprindelige møde med 21 mennesker voksede ud til Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, en anden organisation, der er dedikeret til fortalervirksomhed for mennesker med kort statur, tilbyder ekspertise og støtte til at miste et utal af problemer, der berører små mennesker og deres familier. Derudover inkluderer en del af CODA's mission at være til fordel for ikke kun dværgbestanden, men alle mennesker med kort status, som ikke klassificeres som dværge, der stadig står over for betydelige livsstilsudfordringer.

De mennesker, der skildres i TLC's shows, er eksempler på at leve stort med kort statur. De fortjener ros for at fremstille realistiske eksempler på små mennesker, der kæmper og lykkes som enhver anden gennem så mange af livets problemer på deres egen måde. Og disse shows er et eksempel på motivation for alle mennesker med eller uden handicap, der står overfor udfordringer relateret til sundhed, beskæftigelse, uddannelse og tilgængelighed.

Jeg vil gerne se, at andre netværk viser endnu mere positive og realistiske skildringer af mennesker i kørestole, aktive amputerede og andre mennesker med handicap, og lever deres liv ud over grænserne. Det ville give folk uden handicap oplevelse et kig ind i vores respektive verdener og en sikker mulighed for at lære uden at føle, at de gitter eller stiller underlige spørgsmål.

Ikke desto mindre håber jeg, at det udvider os alle til muligheden for at være åbne for at stille og besvare spørgsmål fra hinanden, og indse, at vi ikke er så forskellige. At stille spørgsmål og observere er, hvordan vi lærer. Og intet spørgsmål er nogensinde dumt. Det er kun meningsløst at undgå at spørge og forblive uuddannet.

Hvordan måles vi op på området for at udvide bevidsthed om handicap? Er vi åbne for muligheder for læring og undervisning, eller er vi lukkede døre, der frustrerer nysgerrige sind. Lad os alle være store nok til at lære og lære hinanden ved at dele i vores livs triumfer og udfordringer. Det vil yderligere bevise, at vi ikke er så forskellige i det større billede.

Video Instruktioner: OME TV! - GÆT EN HJORT (Kan 2024).