Ikke kun ændring af adresser

• Kan 19, 2024

I de tidlige dage med at lære om demens læste jeg nogle artikler, jeg fandt på Internettet. En konstant tråd gennem alle artiklerne fokuseret på at minimere ændringer. Tilsyneladende viste flytting af min mor fra Florida til Ohio flere ændringer, end hun var i stand til at håndtere.

Da jeg valgte et sted for mor at bo, huskede jeg adskillige faktorer i forsøget på at afbøde ændringsmængden. Jeg kiggede på lejligheder, ældre samfund og pensionssamfund. Pensioneringssamfundene (eller hjælpefaciliteter) var dyrere, og mor havde ikke den månedlige indkomst til at opretholde en sådan ordning. Hjælpefaciliteter er i stand til at tage Medicaid-beboere; Imidlertid er ventelisten for disse lejligheder normalt mange år. Lejlighederne i byen, hvor jeg boede, var også for dyre for hende. Jeg kiggede på en en-værelses lejlighed i første sal, der var så deprimerende for mig, at jeg ikke kunne forestille mig at bo der selv, for ikke at flytte hende der. Til sidst bosatte jeg mig på et ældreboende lejlighedskompleks beliggende omtrent halvvejs mellem hvor jeg arbejdede og hvor jeg boede. Jeg troede, at dette ville være vigtigt for mig, når jeg blev bedt om at hjælpe hende. De fordele, jeg så for hende, omfattede: ingen beboere under 55 år; ingen børn; praktisk til shopping, et afsondret kvarter, hvor hun kunne gå; et klubhus, der tilbyder en række aktiviteter; og tilgængelighed vedligeholdelse døgnet rundt. Dette miljø var næsten identisk med hendes nabolag i Florida, og jeg følte, at lighederne ville gøre overgangen lettere for hende. Dreng havde jeg forkert!

Min teori var solid. Den ene ting, jeg ikke havde taget højde for i ligningen, var mors fulde modstand mod forandring. Lejligheden var ny, og mor var den første lejer. Rummet var smukt med mange faciliteter, inklusive et ekstra soveværelse, hvor hun kunne beholde alle de "ting", hun måtte have med sig. Hun havde endda blomsterbede, hvor hun frit kunne plante blomster, hvis hun ville. Ingen af ​​disse ting betyder noget. Mors fiksering med Florida ville ikke blive brudt, og i årevis stillede jeg spørgsmålet: "Hvornår kan jeg gå hjem?" I stedet for at integrere sig i sit nye samfund trak hun sig tilbage i en katakombe af depression. Prøv som jeg måtte, hun ville ikke gøre nogen indsats for at assimilere sig selv.

Når jeg tænker på situationen i dag, ser jeg nogle løsninger, som jeg kunne have prøvet. Klubhuset tilbød kortspil, udformningstider, gåder, et udlånsbibliotek og tilbød endda kaffe og donuts hver anden lørdag. Ledelsen af ​​komplekset afholdt lejlighedsvis cookouts og shuffleboard-turneringer. Et par gange planlagde ledelsen dagsture på en bus for beboerne. Måske hvis jeg var gået med mor til en af ​​disse begivenheder, ville hun have følt sig mere komfortabel og gjort en større indsats for at få venner. (Da jeg nævnte at få venner, ville hun fortælle, at hun var hendes eget bedste firma.) På en rundkørsel fik hun dog venner med naboerne på hver side af hende. Min søster leverede midlerne, og jeg købte en gynge til hendes verandaområde. Hun sad på sin sving om morgenen, og naboer, der gik forbi, stoppede for at chatte. I det mindste var det noget.

I meget af det materiale, jeg har læst om aldring og demens, viser eksperterne, at det at have venner og regelmæssigt interagere med andre holder ens sind aktive og opmærksomme. At nå ud over os selv for at være en del af en anden persons liv er sundt for begge sider. Jeg tror, ​​at hvis mor havde integreret mere med sit samfund, ville demens ikke have udviklet sig så hurtigt. Vi alle, ikke kun seniorer, skal være en del af et samfund.

Video Instruktioner: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Kan 2024).