Antagelserne om handicap

• April 30, 2024

For at se på mig anerkender du, at jeg er parapleg, fordi jeg er i en kørestol. Og siden min amputationsoperation for at afslutte kroniske infektioner i venstre ben, kan du gennem din mentale matematik udlede, at jeg sidder i en kørestol, fordi jeg er en amputeret. Jeg blev dog født med spina bifida. Jeg havde ikke amputationsoperationen før for kun et par måneder siden, og jeg tilpasser mig nyligt til denne nye rynke i stoffet i mit liv med handicap - flertal nu, ikke kun ental.

Jeg har mange venner, hvoraf nogle lever med kronisk træthedssyndrom, manisk depression, lupus, synsnedsættelser og intellektuelle handicap. Det eneste fortællende tegn på, at de har et handicap eller en kronisk sygdom, er, hvis du beder dem om at gå til butikken, løbe et maraton og sidde i den varme sol, gå ud over deres planlagte rutine eller læse noget. Konsekvent behandles de som om de ikke har brug for en slags bolig for at arbejde, bo eller deltage sammen med andre uden handicap. Og her er jeg på en måde uhindret med at udøve mange rettigheder, der er givet mig på grund af 'udseendet af handicap'. Forkert mig ikke, jeg er stadig blevet overgivet til arbejde, formodet for at være en idiot eller ikke i stand til at udrette noget, som jeg er meget i stand til at gøre fysisk eller intellektuelt. Det sker. Det er forkert, og jeg taler for at gå ind for det, men det sker stadig.

Jeg indrømmer. Jeg plejede at spotte folk, der klatrede ud af store pickupper, der gik oprejst uden en sukkerrør eller krykker, der ville parkere på en tilgængelig parkeringsplads. Og der er ikke desto mindre lovovertrædere. Nogle gange ville jeg jæle på folk, der brugte den motordrevne scooter indkøbsvogne i supermarkeder, når de ville rejse sig uden problemer for at nå noget på den højeste hylde. Her kunne jeg næppe komme rundt på et bredt skærmbillede eller nå ud over en armlængde over mit hoved uden at vippe.

Ikke det, der gør mig bitter. Jeg beder blot om den hjælp, jeg har brug for, og gå videre med min virksomhed. Jeg aner ikke, hvad udfordringerne er for den næste person sammenlignet med min. Men jeg havde en klar stereotype i hovedet, at den person ikke så ud som om de havde et handicap, og reaktionen på kneet var irritation. Jeg har siden indset, at handicap og kronisk sygdom ikke altid kommer i deres mest åbenlyse fortællingsformer som krykker, kørestole, ar eller specifikke tale, lemmer og ansigtstræk.

Hvordan ser handicap eller behov for indkvartering egentlig ud alligevel? Handicap, ligesom enhver anden kultur eller etnicitet, er også en smeltedigel af evner og udfordringer, med og uden fortællende tegn. Nogle udfordringer er daglige og overvældende. Nogle udfordringer er mindre i sammenligning eller udadtil. Andre er sporadiske og svære at genkende, indtil et hårdt symptom eller opblussen rammer den person, der kan have epilepsi, lupus eller multippel sklerose. Stadigvis synes andre muligvis ikke at have et handicap, før de taler, prøver at udføre en opgave, læse eller forstå et vanskeligt koncept i et bestemt emne. Og så er der dem i den ene ende af en bestemt diagnose, der forveksles med at have den samme alvorlighed af handicap som en anden med en lignende diagnose i den anden ende af spektret. Spektret er dog så bredt, og ingen to personer med spina bifida, epilepsi, lupus, autisme eller anden handicap er ens.

Man har troet, at fordi mine ben ikke fungerer, at min hjerne heller ikke fungerer, eller at jeg også er døv. Folk taler højt til mig og spørger, om jeg er døv, men hvis jeg var døv, kan jeg ikke høre dig. Det er anderledes end at være hørehård. Jeg er også blevet talt med, som om jeg er treårig. Som et resultat går folk glip af fylden med mit intellekt og humor ved at behandle mig som om jeg er et barn. Jeg ved, at de mener godt, og at disse mennesker ikke adresserer mig med nogen fjendtlighed. Stadig er det stadig grinende og en skam, hvad antagelserne kan gøre for at nedbryde kommunikationen eller hæmme nye bekendte, inden de endda starter.
Mange af os med handicap er meget undervurderet, og stadig andre er meget overvurderede. På den overvurderende side af mønten er det i det mindste for mig antaget, at jeg på en eller anden måde er overmenneskelig for at udholde alt, hvad jeg har været igennem. Men jeg tænker på det på denne måde. Jeg fremkalder billedet af et barn, der står over for en udfordring, og jeg er klar over, at et barn ikke ved anderledes. Jeg har set mange (jeg sagde mange) børn med handicap lege, som ikke stopper for deres begrænsninger. Mange går ud over deres begrænsninger. De tager det, de får, og løber med det.

Så jeg kan godt lide at tro, at jeg lever mit liv med et barns syn på mine evner og udfordringer. Jeg holder hovedet nede med ordsprogende hage stadig op og går videre. Jeg tænker ikke dagligt på mine udfordringer, selv ikke så meget som jeg taler om dem som "The Life Beyond Limits Coach".Den eneste tanke, jeg giver dem, er, "Hvor høj eller bred er det pass til en overførsel?" eller "Kan jeg få denne forkantstol i min kørestol uden at vende?" Ofte har jeg ikke tid til virkelig at tænke og gætte, så jeg tager Nike tommelfingerregeln og "bare gør det". Jeg har tumlet for at gøre det lige så let, som jeg har tumlet for at analysere mit svulm fra kørestol til førersæde til niende grad, før jeg tog springet.

Hvad angår mine venner, der prøver at parkere i en tilgængelig parkeringsplads eller bruger en tilgængelig toilette, der ikke 'ligner' mig eller ikke har et synligt handicap, er de nødt til at gætte deres krops tolerance over for parkeringsafstand og tolerancer af dem omkring dem. Flere af mine venner er blevet råbt, endda fysisk konfronteret og skadet af mennesker, der tror, ​​de redder verden for folk, der virkelig 'har brug for' parkeringspladsen 'som jeg'.
En kær ven med et intellektuelt handicap, som var på vej mod rygkirurgi, blev en gang forkert på en konference som min ledsager. Hun gik tilbage og sagde: ”Åh nej, jeg kan ikke bære den taske til hende. Jeg har en dårlig ryg. ” Ekspeditøren klikkede tilbage, ”Nå, hvad hjælper du hende da ?!” Jeg var nødt til at gribe ind og direkte, men høfligt sige, ”Du ved, folk der ledsager andre med synlige handicap er ikke nødvendigvis ledsagere. Hun er en ven af ​​mig, der også har et handicap. Hav en god dag."

På den anden side af denne mønt forveksles ofte min mand for at være min ledsager eller være et medlem af min 'handicapklub'. Antagelsen går, at vi rejser i par eller grupper hele tiden. Og jeg har endda haft kammerater med handicap på konferencer bede ham om at gøre ting for dem, og troede at han var en ledsager. Stadig, hvis han var en ledsager, ville han være min ansat ledsager. Jeg siger med en stor latter, "Få din egen!" Derefter introducerer jeg dem for min bedre halvdel, og vi klynker alle sammen på en skam.

Da min mand var meget lille, havde han en betydelig stamme. Han var ikke lærebogen (her går vi, stereotyper!) Stutterer, der snublede gennem svære lyde og stavelser af sine ord. Ofte ville en person forlade rummet, før han kunne få sit første ord ud. Som et resultat var han lidt genert og stille som barn. Han modtog dog taleterapi i skolen for at hjælpe ham. Han er stadig til en vis grad forbeholdt, men han klapper heller ikke længere, medmindre han er superduper træt eller stresset. Men hvilken forskel ville det gøre? Jeg spekulerer på, om virkningerne af at blive afvist, fordi han ikke kunne tale hurtigt, har gjort ham noget reserveret og stille, mere bevidst om at tale sit sind, eller hvis han bare ville være sådan alligevel. Han er en fantastisk lytter, men han har også meget at sige, at det er dybtgående, vittig og intelligent.

Jeg finder det interessant, at den samme, rolige lille dreng, som nogle mennesker aldrig stak rundt for at lytte til, nu er en mand med en grad i historie. Han er fuld af datoer og fakta, har en arbejdsmæssig baggrund inden for ungdomskriminalitet og har samtaler med mig og andre på daglig basis. Og arten af ​​hans arbejde med unge, mange med indlæringsvanskeligheder, er at diskutere løsninger til at rette op på de, de har gjort forkert, for at se, om han kan få dem tilbage på det lige og smalle. Han har gjort det godt af mig og af disse unge at aldrig påtage sig noget om evne eller handicap eller med at leve i en god eller dårlig situation baseret på lovovertrædelsen osv.

Antagelser får os i problemer hver gang, kommer og går. Uanset om vi har handicap - synlige eller på anden måde, er vi alle ved at give eller modtage slutningen af ​​forkerte antagelser. Du ved hvad de siger om ordet 'antage'. Jeg tror ikke, at et æsel bagenden ville værdsætte sammenligningen, gør du?

Video Instruktioner: Hvad er bæredygtighed? (April 2024).