Almindelige fødselsforsøg og misdannelse

• April 29, 2024

Amniocentese er en forholdsvis almindelig diagnostisk procedure under graviditet. Under amniocentese indsættes en nål i fostervand, og en lille mængde fostervand trækkes tilbage. Dette gøres ofte i forbindelse med ultralyd for at sikre, at nålen er på det rigtige sted. Proceduren bruges til at teste for føtal kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom eller Spina Bifida. Testen tilbydes rutinemæssigt til kvinder, der kan have en højere risiko for at få en baby med disse tilstande. For eksempel en kvinde over 35 år eller en, der har denne slags problemer i sin familiehistorie. Amniocentese kan også positivt identificere, om fosteret er en dreng eller en pige. (Ultralyd er ikke altid idiotsikker ved bestemmelsen af ​​en babys køn.)

Hvis alt går godt, genopfylder den lille mængde fostervand, og moderen kan være sikker på, at alt går godt. Der er dog en risiko for spontanabort med denne test. Oprindeligt mente forskere, at der var en 1 ud af 200 eller 0,5 procent risiko for spontanabort med fostervandet. Ny forskning antyder imidlertid, at abortniveauer kan være så lave som 0,06 procent af 1 i 1600 graviditeter. Dette kan delvis skyldes forbedret teknologi og brugen af ​​ultralyd.

Chorionic villlus sampling (CVS) er en anden prenatal diagnostisk procedure, som også tester for fosterets kromosomale abnormiteter. I dette tilfælde fjernes et lille stykke placentvæv, også med en nål. Denne procedure kan udføres 4-5 uger tidligere end fostervand. I mange år blev risikoen for spontanabort med CVS betragtet som højere end ved fostervand. I henhold til hvad jeg kan forvente, når du forventer webstedet, er spontanabortrisikoen for CVS nu omtrent den samme som ved fostervandsprøver. Igen skyldes dette sandsynligvis bedre forståelse af proceduren og forbedret teknologi.

På trods af forbedrede resultater med begge test kan beslutningen om at forfølge denne type prænatal test muligvis ikke være let, især hvis du har haft en tidligere spontanabort eller abort. På den ene side kan du være desperat efter at vide, at denne graviditet vil være anderledes. Hvis du vælger en af ​​disse test, og dine resultater vender tilbage normale, kan du blive enormt beroliget. Idéen om muligvis at øge din spontanabort risiko, især hvis du allerede har lidt en spontanabort, kan ignorere den ro i sindet, du muligvis opnår med testen.

Jeg var under 35 år, da jeg havde mine første to aborter, så disse prøver blev ikke engang tilbudt mig. Men jeg var ældre med de næste tre graviditeter (som også endte med spontanabort). Min læge tilbød mig disse test, og jeg kunne bare ikke gøre det. Selvom risikoen var lav, følte jeg, at usikkerheden omkring potentielle kromosomafvigelser foretrækkes frem for at øge min risiko for spontanabort. Hvis du har haft en spontanabort og beslutter at prøve igen, er denne type prænatal test et problem, du muligvis skal overveje.

Video Instruktioner: Wonder - Trailer (April 2024).