Polycystisk nyresygdom

• April 28, 2024

Af alle nyrerelaterede sundhedsmæssige problemer er en af ​​de mest almindelige polycystisk nyresygdom eller PKD, som er den fjerde førende årsag til nyresvigt. Det påvirker alle løb og findes ligeligt hos mænd og kvinder. Det er en arvelig forstyrrelse, der resulterer i, at ikke-kræftsygdomme, der indeholder vandlignende væske, dannes på nyrerne. Disse sække kan langsomt erstatte meget af nyrerne, hvilket fører til et alvorligt tab af nyrefunktion. En betydelig procentdel af mennesker med denne lidelse lider af nyresvigt i en alder af 60. Sygdommen har ingen kur på dette tidspunkt, men der er et antal behandlinger, der kan bruges.

Nyrerne er ikke de eneste organer, der er i fare fra PKD. Sygdommen kan sprede sig, hvilket får cyster til at udvikle sig i leveren, bugspytkirtlen, milten, æggestokkene og stor tarmen. Cyster kan også forekomme i hjernen, hvilket muligvis kan resultere i en aneurisme eller i hjertet, hvilket kan føre til et hjertemusling.

Der er en række symptomer, der er forbundet med PKD, såsom højt blodtryk, hovedpine, ryg- eller sidesmerter, et hævet mave, blod i urinen, hyppige blære- eller nyreinfektioner, og en flagrende eller bankende i brystet. Dette er alle indikationer på, at en patient kan have PKD, men den mest effektive, pålidelige, billige og ikke-invasive måde at diagnosticere PKD er ved hjælp af en grundig ultralydundersøgelse. I nogle tilfælde kan en CT-scanning og en MR muligvis registrere mindre cyster, der kan gå glip af med en ultralyd.

Selvom PKD er en kronisk tilstand, er der en række måder at håndtere det på. Blandt de mere vellykkede metoder er medicin, der hjælper med at kontrollere det tilhørende høje blodtryk, smertestillende midler og kirurgisk cystefjernelse. Nogle grundlæggende livsstilsændringer kan også hjælpe med at reducere alvorlige nyreskader. Efterhånden som nyrerne mister mere funktion, kan der kræves dialyse, og det kan være nødvendigt med en nyretransplantation på et tidspunkt.

Den grundlæggende årsag til PKD er en uregelmæssighed på det genetiske niveau, der overføres af en eller begge forældre. Der er en form for PKD, som er resultatet af spontan genetisk mutation, men det er ekstremt sjældent. Hvis en af ​​dine forældre har PKD, skal du være opmærksom på symptomer og se en læge, hvis nogen af ​​dem udvikler sig. Der er flere forskellige sorter af PKD, og ​​en behandlingsplan afhænger af den variant, du har. Din læge henviser sandsynligvis dig til en nefolog, der er specialiseret i nyresygdomme, og han vil bestemme det bedste handlingsforløb.

Video Instruktioner: Поликистоза почек не стало. (April 2024).