Forbindelse med terapeutiske agenturer
I løbet af de sidste tretten år har jeg behandlet en lang række agenturer, der betjener befolkningen med særlige behov. Dette startede, før der nogensinde blev stillet en autismediagnose på min nu seksten år gamle søn. Før du kommer til dette punkt, besøger du Læger, specialister og agenturer for at finde ud af, hvorfor dit barn opfører sig på en bestemt måde eller ikke taler.

Førsteindtryk er virkelig nøglen i dette miljø. Som eneforælder til to teenagere på autismespektret kan jeg huske mange blikke i venterum og at skulle læse over vurderinger, der ikke var meget venlige. Dette var de steder, hvor vi enten anmodede om en ændring i terapeut eller ikke længere brugte deres tjenester og skiftede agenturer.

Vi har den ret som forældre til at sikre, at både vi og barnet, der bliver set, har det godt med den professionelle, der leverer en sådan service, at det i de fleste tilfælde starter i alderen to, tre eller endnu yngre. Disse behandlingsformer kan ske dagligt eller to gange ugentligt i seks måneder til et år med ugentlige fremskridtsnotater sendt hjem og til finansieringskilden, hvis relevant.

Tidligt blev jeg så overvældet efter en dag med vurderinger, der blev optaget og observeret gennem et to-vejs spejl med begge sønner, at vi aldrig gik tilbage til det hospital. Der var så mange henstillinger at forstå, at det tog to år, før jeg anmodede om den type terapi til mine sønner.

For nogle behandlingsformer kan det være nødvendigt, at forælderen deltager i workshops eller en orientering, før finansiering godkendes. Forældre med et nyligt diagnosticeret barn er ikke på samme trin som forældre, der har været i skyttegravene i et antal år.

På dette tidspunkt med teenage sønner, der er klar til at gå over i voksen alder i de næste par år, foretrækker jeg at søge andre familier med børn i lignende aldersgrupper. Nogle agenturer vil stoppe med at betjene den ældre teenagers befolkning og afslutte tjenester i alderen tolv eller tretten år, med nogle så tidligt som ni år gamle. Det hele afhænger af, hvad deres agentur har specialiseret sig i.

Vores erfaring begyndte med, at børnelæge sendte os til afdeling for tale og ergoterapi på hospitalet på tværs af gaden. Den første vurdering nævner "autistisk lignende" adfærd i en håndskrevet form, som næppe var læselig.

Jeg ringede efter at have fået vurderingen og anmodede om en anden tale- og sprogpatolog (SLP) til sessionerne. Jeg havde på det tidspunkt mulighed for at tale med en SLP og besluttede, at hun var velegnet til vores behov. Et par måneder senere begyndte min yngre søn også sessioner med hende.

Mens mine sønner var i førskolen og et tidligt interventionsprogram, holdt de ugentlige sessioner de dage, hvor deres nuværende programmer ikke blev afholdt. Jeg har aldrig forstået, hvorfor forældrene ville tage et barn ud af et 2,5 timers program 3-4 dage om ugen til en terapi, når de kunne arrangere dem alle i skoledagene. I et par år var fredager terapidag.

Jeg ville gerne dele, at jeg for nylig blev inviteret til at være en moderrepræsentant på ethvert agenturets virksomhedsledermøde. Der blev sendt en liste med spørgsmål, der blev genereret fra agenturet. De ønskede at få mit svar, samt høre min personlige historie med agenturer, der har tjent begge mine sønner gennem årene.

Mit langvarige mål har været at sidst tale på workshops og forældremøder for at give indsigt i forældrebørn på autismespektret. Jeg havde ikke engang overvejet at tale med terapeuter eller agenturer, da dette ikke havde krydset mit sind. Jeg deltager i konferencer, hvor terapeuter, lærere, forældre og andre fagfolk deler deres rigdom af erfaring. Jeg køber bøger og magasiner, der også har artikler fra disse mennesker. Det giver mening, at forældre deler deres oplevelser med terapeutiske agenturer, så befolkningen med særlige behov kan fortsætte med at trives i terapeutiske omgivelser, hjem og skole.

De stillede spørgsmål følger:

1. Hvad kan forældre se på et websted?

2. Hvad ville slå en forælder fra et websted?

3. Vil du som forælder foretrække at være en del af terapisessionen eller se den fra et envejsspejl?

4. Hvad ser forældre ud over et agentur bortset fra kvaliteten af ​​tjenesterne?

5. Hvilke ressourcer / websteder / blogs bruger forældre til at få information?

Jeg brugte cirka en times deling fra en liste, jeg skrev ud, og dækker de agenturer, som vi har modtaget tjenester gennem. Jeg har også lagt ud på min facebookside spørgsmålene for at få en prøve fra andre forældre som feedback.

Mødet var i et konferencelokale med omkring 20 ledere til stede, nogle online med en skærm på væggen, der viste spørgsmål, og højttalertelefonen fik ledere til at lytte fra andre stater. Kjolen var afslappet. Jeg var lidt nervøs i begyndelsen. Da jeg forlod fik jeg en plante og et takkort sammen med et målkort.

Dette var en fantastisk oplevelse af at diskutere indtryk fra familiens synspunkt, hvordan det er som at have en række terapeuter komme i dit hjem, besøge skoler, vurderingsprocessen, lidt om finansiering, aldersgrupper til terapi og lejrideer.Jeg foreslog at have lejrdetaljerne tilgængelige så hurtigt som muligt, da familier allerede forbereder sig på dette før foråret, engang selv i vinterferien. Finansiering kan tage måned, og vi har brug for at vide prisen på lejr, timer samt hvilke typer af tjenester, der tilbydes under lejren.

Jeg mener, at flere agenturer bør nå ud til de familier, de tjener, have støttegrupper til forældrene, mens de venter på, at sessionen skal afsluttes. Et spørgeskema, der beder om feedback på deres politikker og service, ville være nyttigt. Informationsmøder og seminarer er, hvor disse agenturer har kabiner med deres data, så forældre kan lære mere om deres tjenester.

Jeg ser borde ved mange arrangementer, men nogle gange har de så mange aktiviteter for børnene, at forældre ikke kan få svar på deres spørgsmål. Jeg ender med at bare gribe materialerne til at gennemlæse derhjemme. Dette er en tabt mulighed for mange agenturer til at møde familien eller forælderen, der måske bare er deres næste klient.


Video Instruktioner: Demonstration af Dix-Hallpike testen (Kan 2024).